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| 文件名称： | 农药管理法(民国91年06月19日修正).doc |
| 所属大类： | 公司治理法律法规数据库 |
| 行业分类： | A:农、林、牧、渔业 |
| 生效日期： | 2003-06-19 00:00:00 |
| 文件星级： | ★★ |
| 文件字数： | 3733 |
| 文件页数： | 4 |
| 文件图表： | 0 |
| 资料语言： | 中文 |
| 文件大小： | 44KB |
| 文件简介： | 农药管理法(民国91年06月19日修正) 第一章 总则 第1条 为保护农业生产，消除病虫害，防止农药危害，加强农药管理，促进农药工业发展，特制定本法。 第2条 本法所称主管机关：在中央为行政院农业委员会；在直辖市为直辖市政府；在县(市)为县(市)政府。 第3条 本法所称农药，系指成品农药、农药原体及增强成品农药药效之制品。 第4条 本法所称成品农药，系指左列各款之药品或生物制剂： 一、用于防除农林作物或其产物之病虫鼠害、杂草者。 二、用于调节农林作物生长或影响其生理作用者。 三、用于调节有益昆虫生长者。 四、其它经主管机关核定，列为保护农林作物之用者。 农药原体，可直接供前项各款使用，经主管机关核定公告者，视为成品农药。 第5条 本法所称农药原体，系指用以制造前条第一项各款成品农药所需之有效成分原料。 第5-1条 本法所称增强成品农药药效之制品，系指添加于成品农药以改进其物理性质之化学制品。 第6条 本法所称伪农药，系指农药经检查或检验有左列各款情形之一者： 一、未经核准擅自制造、加工或输入者。 二、掺杂或抽换国内外产品者。 三、涂改或变更有效期间之标示者。 四、所含有效成分之名称与核准不符者。 第7条 本法所称劣农药，系指经核准登记之农药经检查或检验有左列各款情形之一者： 一、有效成分之含量与规定标准规格不符者。 二、超过有效期间者。 三、品质发生变化与规定标准规格不符者。 第8条 本法所称标示，系指卷标及仿单。 第9条 本法所称农药制造业者，系指经营农药之制造、加工、分装与其产品批发、输出及自用制造原料输入之业者。 前项农药制造业者，得兼营自制产品之零售业务。 第10条 本法所称农药贩卖业者，系指经营农药之批发、零售、输入及输出业者。 第二章 登记 第11条 农药非经申请中央主管机关检验合格，核准登记发给许可证，不得制造、加工或输入。 申请农药登记，应缴纳检验费；收费标准，由中央主管机关定之。 第12条 农药标准规格及农药检验办法，由中央主管机关定之；如有变更，应于六个月前公告。 第13条 农药许可证应记载左列事项： 一、许可证字号、登记年、月、日及有效期间。 二、制造业或贩卖业者姓名或名称及住所。 三、农药种类、名称、理化性状、有效成分及其它成分之种类及含量。 四、农药使用方法及其范围。 五、其它有关农药应行登记事项。 前项记载事项，非经主管机关核准，不得变更。 农药标准规格变更时，有关农药许可证应于前条公告后六个月内申请变更登记。 第14条 农药许可证之有效期间为四年，于期满前六个月内，得申请中央主管机关核准展延。但每次展延，不得超过四年。 前项许可证，在有效期间内，为维护国民健康，确保农药安全与有效使用，中央主管机关得撤销之。 第一项之申请展延，得免检验。 第15条 农药许可证之申请、核发、补发、展延、撤销办法及农药标示应记载事项，由中央主管机关定之。 前项许可证之申请、核发、补发或展延，应缴纳证照费。 第三章 制造、输入及输出 第16条 农药制造业者应设农药工厂，除依有关法令办理工厂登记外，并应符合农药工厂设厂标准。 前项设厂标准，由中央主管机关会同经济部、行政院劳工委员会及行政院环境保护署定之。 第17条 经核准设立之农药工厂，于订购机器设备后，得申请购买所需之试车原料。 第18条 农药原体之输入，限由农药制造业者申请。 第19条 输入农药，专供试验研究、教育示范或紧急防治之用，经中央主管机关核准者，不受第十一条第一项规定之限制。 第20条 农药制造业者，制造专供输出之农药，得按照国外买方订购之要求，经中央主管机关核准者，不受第十一条核准登记及第十二条农药标准规格之限制。 ...... |
| 文件备注： |
渝公网安备50010502002102号