药品非临床研究质量管理规定（试行）.doc-重庆圣必德律师事务所

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文件名称：	药品非临床研究质量管理规定（试行）.doc
所属大类：	公司治理法律法规数据库
行业分类：	Q:卫生、社会保障和社会福利业
生效日期：	1994-01-01 00:00:00
文件星级：	★★
文件字数：	5,197
文件页数：	9
文件图表：	0
资料语言：	中文
文件大小：	45KB
文件简介：	国家科委为了提高药品非临床研究的质量，保证实验资料的真实性、可靠性，保障人民群众的用药安全，制定本规定。本规定适用于诊断和防治人体疾病的各种药品，在申报审批前所进行的非临床安全性研究。
文件备注：

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