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| 文件名称： | 国家药品监督管理局关于转发《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》.doc |
| 所属大类： | 公司治理法律法规数据库 |
| 行业分类： | S:公共管理与社会组织 |
| 生效日期： | 2008-12-10 00:00:00 |
| 文件星级： | ★ |
| 文件字数： | 578 |
| 文件页数： | 2 |
| 文件图表： | 0 |
| 资料语言： | 中文 |
| 文件大小： | 36KB |
| 文件简介： | (国药监械[2001]190号) 各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 2001年4月5日最高人民法院审判委员会第1168次会议、2001年3月30日最高人民检察院第九届检察委员会第84次会议通过了《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，自2001年4月10日起施行。在该司法解释中，对《刑法》第一百四十五条生产、销售伪劣医疗器械罪中“对人体健康造成严重危害”、“后果特别严重”、“情节特别恶劣”等作出了明确的规定。 同时，在该司法解释中，第一次将医疗机构纳入《刑法》第一百四十五条生产、销售伪劣医疗器械罪的犯罪主体中。该条款的司法解释对于打击生产、销售伪劣医疗器械犯罪活动，在使用环节上，遏制伪劣医疗器械对人民的危害具有重要意义。 |
| 文件备注： |
渝公网安备50010502002102号